Enhertu van AstraZeneca en Daiichi Sankyo voldeed aan de vooraf gespecificeerde criteria voor objectieve respons en duur van de respons. Positieve high-level resultaten van een analyse van de lopende DESTINY-PanTumor02 fase II-studie toonden aan dat Enhertu (trastuzumab deruxtecan) van AstraZeneca en Daiichi Sankyo voldeed aan de vooraf gespecificeerde doelstelling voor objectieve respons (ORR) en een duurzame respons vertoonde voor meerdere HER2-expressie gevorderde vaste tumoren bij zwaar behandelde patiënten. Enhertu is een specifiek ontwikkeld HER2-gericht antibody drug conjugate (ADC) dat gezamenlijk wordt ontwikkeld en gecommercialiseerd door AstraZeneca en Daiichi Sankyo.

De DESTINY-PanTumor02 fase II-studie evalueert de werkzaamheid en veiligheid van Enhertu bij patiënten met lokaal gevorderde, niet-resectabele of gemetastaseerde, eerder behandelde, HER2-expressieve vaste tumoren die niet in aanmerking komen voor curatieve therapie, waaronder galweg-, blaas-, baarmoederhals-, endometriale, ovarium-, pancreas- en zeldzame kankers. Het primaire eindpunt van het onderzoek is door de onderzoeker vastgestelde ORR en de door de onderzoeker vastgestelde duur van de respons (DoR) is een belangrijk secundair eindpunt. De gegevens zullen worden gepresenteerd op een komende medische bijeenkomst en gedeeld met de regelgevende instanties wereldwijd.

HER2 is een tyrosinekinase-receptoreiwit dat tot expressie komt op het oppervlak van verschillende weefselcellen in het hele lichaam en betrokken is bij normale celgroei. In sommige kankercellen is de expressie van HER2 versterkt of vertonen de cellen activerende mutaties. Hoewel HER2-gerichte therapieën zijn gebruikt voor de behandeling van borst-, maag- en longkanker, is meer onderzoek nodig naar de mogelijke rol ervan bij de behandeling van andere HER2-expressieve tumortypes.