(Alliance News) - AstraZeneca PLC en Daiichi Sankyo Co Ltd hebben maandag aangekondigd dat ze in de VS een doorbraaktherapie-aanwijzing hebben gekregen voor de behandeling van sommige patiënten met niet-kleincellige longkanker.
De farmaceutische bedrijven uit Cambridge en Tokio zeiden dat hun behandeling met datopotamab deruxtecan het predikaat doorbraaktherapie heeft gekregen in de VS voor volwassenen met ziekteprogressie op of na behandeling met een epidermale groeifactorreceptor tyrosinekinaseremmer en op platina gebaseerde chemotherapie gevorderde EGFR-gemuteerde niet-kleincellige longkanker.
Doorbraaktherapie-aanwijzing door de Amerikaanse Food & Drug Administration is bedoeld om de ontwikkeling en wettelijke beoordeling van een geneesmiddel te versnellen. De behandeling wordt gezamenlijk ontwikkeld door AstraZeneca en Daiichi Sankyo.
"De doorbraaktherapie-aanwijzing door de FDA onderstreept de aanzienlijke onbeantwoorde behoefte aan nieuwe behandelingen voor patiënten met eerder behandelde EGFR-gemuteerde niet-kleincellige longkanker die ziekteprogressie hebben doorgemaakt," zei Ken Takeshita, wereldwijd hoofd onderzoek & ontwikkeling bij Daiichi Sankyo.
Hij voegde eraan toe: "Datopotamab deruxtecan heeft het potentieel om een belangrijke rol te spelen in het verbeteren van de resultaten en we kijken ernaar uit om nauw samen te werken met de FDA om dit geneesmiddel zo snel mogelijk naar patiënten te brengen."
De aandelen AstraZeneca stonden maandagochtend in Londen 0,4% hoger op 10.698,00 pence per stuk, terwijl de aandelen Daiichi Sankyo in Tokio 2,0% lager sloten op JPY4.590,00.
Door Tom Budszus, Alliance News slotredacteur
Opmerkingen en vragen naar newsroom@alliancenews.com
Copyright 2024 Alliance News Ltd. Alle rechten voorbehouden.