EQRx, Inc. en CStone Pharmaceuticals kondigen aan dat Sugemalimab een statistisch significant algemeen overlevingsvoordeel aantoont bij patiënten met stadium IV van niet-kleincellige longkanker
EQRx, Inc. heeft samen met zijn partner CStone Pharmaceuticals aangekondigd dat sugemalimab plus chemotherapie een statistisch significante verbetering van de totale overleving (OS) heeft aangetoond in vergelijking met placebo plus chemotherapie als eerstelijnsbehandeling voor patiënten met niet-kleincellige longkanker (NSCLC) in stadium IV in de gerandomiseerde, dubbelblinde Fase 3-studie GEMSTONE-302. Deze gegevens werden gerapporteerd na een geplande tussentijdse analyse voor OS, een belangrijk secundair eindpunt van de studie. Deze resultaten bouwen voort op eerder gepresenteerde positieve gegevens van de GEMSTONE-302 studie, die voldeden aan het primaire eindpunt van progressievrije overleving (PFS) en die onlangs werden gepubliceerd in The Lancet Oncology. Klinisch voordeel werd waargenomen in alle subgroepen, waaronder patiënten met squameuze en niet-squameuze subtypes, en ongeacht het PD-L1 expressieniveau. Zoals eerder gemeld, was het veiligheidsprofiel van sugemalimab consistent met dat van de PD-1/PD-L1-klasse.
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Wettelijke waarschuwing
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien