De raad van bestuur van CSPC Pharmaceutical Group Limited heeft aangekondigd dat het door de Groep ontwikkelde SYH2045 goedkeuring heeft gekregen van de National Medical Products Administration van de Volksrepubliek China voor het uitvoeren van klinische studies voor de behandeling van vergevorderde kwaadaardige tumoren in China. Het product, een klasse 1 chemisch geneesmiddel met onafhankelijke intellectuele eigendomsrechten, is een zeer selectieve nieuwe proteïne arginine methyltransferase 5 (PRMT5) remmer. Preklinische studies toonden aan dat het product in staat is de methylering van arginine op histon- en niet-histon-eiwitten te remmen om gentranscriptie, mRNA-splicing, expressie, celproliferatie en -differentiatie te reguleren, wat op zijn beurt de proliferatie van tumorcellen onderdrukt om een antitumoreffect uit te oefenen.

Het product heeft een hoge selectiviteit en een sterk remmend effect op PRMT5 met een laag off-target risico, uitstekende in vivo en in vitro activiteit en een goed veiligheidsprofiel, waardoor het een veelbelovende klinische ontwikkelingswaarde heeft.