Connect Biopharma Holdings Limited kondigde aan dat het met succes zijn eerste-in-humane Fase 1 studie van CBP-174 heeft afgerond, die bedoeld was om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek (PK) bij gezonde volwassenen te evalueren. CBP-174, een zeer selectieve, perifeer werkende H3-receptor (H3R) antagonist kandidaat-geneesmiddel, is in ontwikkeling voor de behandeling van pruritus (jeuk) die gepaard gaat met allergische en inflammatoire huidziekten, waaronder atopische dermatitis (AD). CBP-174, oraal toegediend, werd veilig bevonden en goed verdragen in acht dosisescalatiecohorten die geëvalueerd werden tot een maximale dosis van 16 mg of placebo in deze gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, enkelvoudige oplopende dosis (SAD)-studie.

Er waren geen ernstige ongewenste voorvallen, en de gemelde ongewenste voorvallen waren overwegend mild van ernst en er werden geen dosisbeperkende toxiciteiten vastgesteld. Andere veiligheidsparameters, waaronder vitale functies, ECG's, en laboratoriumresultaten toonden geen klinisch opmerkelijke veiligheidsbevindingen. De PK van CBP-174 vertoonde een snelle absorptie met een dosisproportionele toename van de blootstelling, gevolgd door een lineaire eliminatie.