Clover Biopharmaceuticals, Ltd. kondigde aan dat de aandeelhouders van de Vennootschap en potentiële investeerders over de laatste klinische ontwikkelingsstatus van het kernproduct van de Groep. Er wordt verwezen naar de aankondiging van de Vennootschap van 18 november 2021 met betrekking tot de wijziging van de CEPI Funding Agreement (zoals daarin gedefinieerd), die de opname van een booster arm omvat om homologe booster respons voor SCB-2019 (CpG 1018/Alum) te beoordelen. De Vennootschap kondigde aan dat op 5 januari 2022 de eerste deelnemers gedoseerd werden met de COVID-19 vaccinkandidaat van de Vennootschap, SCB-2019 (CpG 1018/Alum), als een homologe boosterdosis na primaire vaccinatie van SCB-2019 (CpG 1018/Alum) in de lopende wereldwijde Fase 2/3 Studie ter evaluatie van de beschermende werkzaamheid en veiligheid van Clover's Trimeric Recombinant Protein-based and Adjuvanted COVID-19 Vaccine ("SPECTRA") klinische studie. De Vennootschap rapporteerde definitieve werkzaamheidsgegevens voor SCB-2019 (CpG 1018/Alum) in SPECTRA in september 2021 en de studie gaat door met het genereren van bijkomende immunogeniciteits- en veiligheidsgegevens. Deze dubbelblinde, gerandomiseerde, gecontroleerde studie zal de immunogeniciteit en veiligheid evalueren van twee formuleringen van SCB-2019 (volledige dosis: 30 µg met CpG 1018/Alum en halve dosis: 15 µg met CpG 1018/Alum) als een homologe boosterdosis toegediend ongeveer 6 maanden na 2-dosis primaire vaccinatie met SCB-2019 (CpG 1018/Alum) bij ongeveer 4.000 volwassen deelnemers. Daarnaast is de evaluatie van de immunogeniciteit en veiligheid van SCB-2019 (CpG 1018/Alum) voor primaire vaccinatie in de subgroep adolescenten (12-18 jaar) uitgebreid tot 1.200 adolescenten. De eerste gegevens over zowel de homologe booster-arm als adolescenten worden verwacht in de eerste helft van 2022.