Celltrion Group heeft resultaten bekendgemaakt voor zijn kandidaat-cocktailtherapie, waaronder neutralisatiegegevens tegen de Omicron-variant (B.1.1.529). De Fase I klinische studie is een gerandomiseerde, dubbelblinde en placebogecontroleerde studie ontworpen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van CT-P63 te evalueren bij 24 gezonde proefpersonen in Polen. De studie bereikte haar primaire doelstellingen met gegevens die aantonen dat CT-P63 veilig is en goed verdragen wordt, zonder noemenswaardige geneesmiddel-gerelateerde bijwerkingen (AE's). In een experiment uitgevoerd in samenwerking met de National Institutes of Health (NIH) toonde CT-P63 een sterke neutraliserende activiteit tegen de Omicron-variant op basis van structurele analyse door middel van röntgenkristallografie en neutralisatiegegevens van pseudovirustests. Celltrion verwacht de resultaten van de tests op de SARS-CoV-2 Omicron-variant en de diermodelstudies tegen het einde van het eerste kwartaal van dit jaar. Om een krachtige neutraliserende antilichaamrespons op te wekken tegen de nieuwe opkomende varianten, identificeerde Celltrion eerder in totaal 38 krachtige neutraliserende antilichamen tegen SARS-CoV-2, waarbij antilichaamkandidaat nr. 32 (CT-P63) hoge neutralisatietiters produceerde tegen de nieuwe opkomende stammen. Van CT-P63 werd eerder al aangetoond dat het neutraliserend werkt tegen de meest voorkomende varianten, waaronder de Alpha, Beta, Gamma en Delta varianten.