cbdMD, Inc. heeft aangekondigd dat de Natural Products Association (NPA) namens cbdMD’s een Citizen’s Petition heeft ingediend bij de Food and Drug Administration (FDA) met het verzoek aan de FDA om de uitsluiting van geneesmiddelen voor CBD te verwijderen en het uitgebreide dossier van het bedrijf met identiteits-, veiligheids- en kwaliteitsgegevens te herzien. Het opheffen van de uitsluiting van CBD als geneesmiddel zal duidelijkheid scheppen op de markt en een gelijk speelveld creëren voor alle deelnemers. Het eindresultaat van dit proces zal naar verwachting resulteren in de mogelijkheid voor de Vennootschap om een New Dietary Ingredient Notification (NDIN) in te dienen en erkenning te ontvangen. Dit zal de Vennootschap eindelijk in staat stellen om consumenten te informeren over de voordelen van haar cannabinoïde producten en haar verkoop in de Verenigde Staten uit te breiden door massale retailkanalen te openen. Sinds de passage van de Farm Bill 2018 heeft de FDA geen duidelijke regelgeving gegeven voor de CBD-markt. Het gebrek aan een duidelijk, gereguleerd kader heeft een groeiende pool van producenten, fabrikanten en marketeers in staat gesteld om de markt te overspoelen met producten die niet aan de normen voldoen en een overvloed aan dubieuze reclametactieken. Het creëren en handhaven van industriebrede normen zou helpen bij het creëren van een noodzakelijk stappenplan voor alle CBD-producten en organisatie brengen in een industrie die anders zonder orde opereert.