Caribou Biosciences, Inc. kondigde eerste resultaten aan die een 100% overall response rate (ORR) en 80% complete response rate (CR) aantonen in cohort 1 (n=5 evalueerbaar) van zijn ANTLER Fase 1 studie voor CB-010 bij patiënten met recidief of refractair B-cel non-Hodgkin lymfoom (r/r B-NHL). Het is de bedoeling dat deze eerste gegevens gedeeld worden op het hybride congres van de European Hematology Association (EHA) 2022, dat gehouden wordt in Wenen, Oostenrijk, van 9-17 juni. Het EHA abstract omvat de veiligheid, verdraagbaarheid en initiële antitumoractiviteit van CB-010 toegediend op dosisniveau 1 (40x106 CAR-T cellen) aan 6 patiënten met r/r B-NHL die recidief waren na eerdere behandeling met mediaan 3 eerdere therapieën (range 2-8).

Voorafgaand aan een enkele dosis CB-010 kregen de patiënten een lymfodepletie-regime bestaande uit cyclofosfamide à 60 mg/kg/d gedurende 2 dagen gevolgd door fludarabine à 25 mg/m2/d gedurende 5 dagen. Op de afsluitdatum van 23 februari 2022 waren 6 patiënten behandeld met CB-010 en 5 hadden de 28-daagse evaluatieperiode voor dosisbeperkende toxiciteit (DLT) voltooid. 100% (n=5) bereikte een respons; 80% (n=4) bereikte een CR, en 20% (n=1) bereikte een partiële respons (PR).

Alle 4 patiënten die na 28 dagen een CR bereikten, hadden na 3 maanden nog steeds een CR. De langst gemeten CR vanaf de afsluitdatum van de gegevens was 6 maanden. Na de behandeling met CB-010 waren er geen gevallen van graft versus host disease.

3 van de 6 patiënten ontwikkelden graad 3 of 4 adverse events (AEs) binnen de eerste 28 dagen: neutropenie (50%), trombocytopenie (33%), anemie (17%), en hypogammaglobulinemie (17%). Eén patiënt kreeg graad 1 CRS (17%) en graad 3 ICANS (17%), wat gekenmerkt werd als een DLT, waarvoor de patiënt tocilizumab en steroïden kreeg en binnen 39 uur herstelde van de DLT. Deze patiënt bereikte vervolgens een CR.