Caribou Biosciences, Inc. kondigde de presentatie aan van bijkomende initiële klinische gegevens van haar ANTLER Fase 1 studie voor CB-010 bij patiënten met recidief of refractair B-cel non-Hodgkin lymfoom (r/r B-NHL). Na een enkele dosis op het initiële dosisniveau van CB-010 werd een 100% complete respons (CR) (6 van 6 patiënten) waargenomen als beste respons. Na 6 maanden na de enkele dosis CB-010 was 40% van de patiënten nog steeds in CR (2 van 5 patiënten) op de afsluitingsdatum van de gegevens van 13 mei 2022.

De gegevens worden gepresenteerd op het hybride congres van de European Hematology Association (EHA) 2022, dat van 9-17 juni 2022 in Wenen, Oostenrijk, wordt gehouden. Uit aanvullende gegevens, die na de sluitingsdatum van 13 mei 2022 zijn ontvangen en niet in de EHA-poster zijn opgenomen, blijkt dat de eerste patiënt die in de ANTLER-studie is behandeld, bij de evaluatie na 12 maanden in CR is gebleven. De EHA posterpresentatie omvat gegevens over veiligheid, verdraagbaarheid en initiële antitumoractiviteit voor CB-010, toegediend op dosisniveau 1 (40x106 CAR-T cellen) aan 6 patiënten met r/r B-NHL die recidiveerden na eerdere behandeling met mediaan 3 eerdere therapieën (bereik 2-8).

Na de behandeling met CB-010 waren er geen gevallen van graft versus host disease bij de zes patiënten. Graad 3 of 4 treatment emergent adverse events (TEAEs) ontwikkelden zich bij 5 van de 6 patiënten, zie details in de begeleidende tabel. Twee patiënten kregen graad 1 CRS (33%) en één patiënt kreeg graad 3 ICANS (17%), wat gekenmerkt werd als een dosisbeperkende toxiciteit (DLT), waarvoor de patiënt tocilizumab en steroïden kreeg en binnen 39 uur herstelde.

Deze patiënt bereikte vervolgens een CR. Op basis van veelbelovende eerste veiligheids- en werkzaamheidsgegevens van cohort 1 op dosisniveau 1 (40x106 CAR-T-cellen), worden in de ANTLER-studie nu patiënten ingeschreven in cohort 2 op dosisniveau 2 (80x106 CAR-T-cellen). Aanvullende gegevens worden tegen het einde van het jaar verwacht.