CANbridge Pharmaceuticals Inc. heeft aangekondigd dat CAN108 (maralixibat), een behandeling voor het syndroom van Alagille (ALGS), is goedgekeurd door de Hainan Medical Products Administration, waardoor het kan worden geïmporteerd en gebruikt in Boao Lecheng International Medical Tourism Pilot Zone als een dringend noodzakelijk geneesmiddel. Maralixibat werd in september 2021 door de Food and Drug Administration (FDA) van de Verenigde Staten goedgekeurd voor de behandeling van cholestatische pruritus bij patiënten van één jaar en ouder met ALGS. Er zijn geen goedgekeurde geneesmiddelen voor de ziekte in China, waar er een grote onvervulde behoefte aan behandeling is. Het “Early and Pilot Implementation”-beleid van Boao Lecheng International Medical Tourism Pilot Zone stelt Chinese patiënten in staat toegang te krijgen tot therapeutica die in andere delen van de wereld beschikbaar zijn, waardoor de levenskwaliteit van patiënten, met name kinderen, wordt verbeterd. CANbridge heeft de exclusieve licentie voor de ontwikkeling en commercialisering van CAN108 in Groot-China voor drie zeldzame leverziekte-indicaties: Alagille syndroom (ALGS), progressieve familiaire intrahepatische cholestase (PFIC) en biliaire atresie (BA). De National Medical Products Administration (NMPA) heeft een New Drug Application (NDA) voor CAN108 voor het syndroom van Alagille in China aanvaard onder prioritaire beoordeling.