Immunocore Holdings plc heeft aangekondigd dat het een samenwerkings- en leveringsovereenkomst voor klinische studies is aangegaan met Bristol Myers Squibb om Immunocore's ImmTAC bispecifieke TCR (T celreceptor)-kandidaat gericht tegen PRAME HLA-A02, IMC-F106C, te onderzoeken in combinatie met nivolumab van Bristol Myers Squibb, in eerstelijns gevorderd cutaan melanoom. Volgens de voorwaarden van de samenwerking zal Immunocore de registrerende Fase 3 klinische studie van IMC-F106C in combinatie met nivolumab in eerstelijns gevorderd cutaan melanoom (PRISM-MEL-301) sponsoren en financieren, en Bristol Myers Squibb zal nivolumab leveren. In de PRISM-MEL-301 studie zullen HLA-A*02:01+ eerstelijns gevorderd cutaan melanoom patiënten gerandomiseerd worden naar IMC-F106C + nivolumab versus een controle-arm van nivolumab of de vaste-dosis combinatie van nivolumab en relatlimab, afhankelijk van het land waar de patiënt is ingeschreven.

Immunocore is van plan om de eerste patiënt in deze studie in het eerste kwartaal van 2024 te randomiseren.