Bristol Myers Squibb heeft nieuwe gegevens bekendgemaakt over COVID-19-vaccinresponsen bij met Zeposia (ozanimod) behandelde deelnemers uit de lopende fase 3 DAYBREAK open-label extension (OLE)-studie bij relapsing multiple sclerose. Voor deelnemers die geen bewijs van recente COVID-19-infectie vertoonden, toonden de resultaten seroconversie aan bij 100% (80/80) en 62% (18/29) van de volledig gevaccineerde mRNA- en niet-mRNA-vaccinontvangers, respectievelijk. Deze gegevens worden gepresenteerd als late-breaking research (Presentatie #OPR-162) op 28 juni 2022 (8:45-9:00 CEST) op het European Academy of Neurology (EAN) Congres in Wenen, Oostenrijk.

Dit onderzoek werd uitgevoerd van januari 2020 tot oktober 2021, en er werden hogere antilichaamspiegels waargenomen op alle geteste tijdstippen van vier weken tot >12 weken bij ontvangers van het mRNA-vaccin die het tweedosisregime voltooiden (grand mean 512,6 U/mL, range: 1,3-4572) tegenover degenen met één dosis (grand mean 39,3 U/mL, range: 0,4-368,5), wat erop wijst dat patiënten op Zeposia een adequate primaire respons ontwikkelen en een potentieel voordeel kunnen krijgen van boosterdoses. In een afzonderlijke analyse van behandelings-emergente COVID-19 voorvallen die optraden van 1 november 2019 tot 10 mei 2021, toonden de resultaten aan dat het voordeel:risicoprofiel van Zeposia onveranderd blijft, waarbij de meeste COVID-19 gevallen niet-ernstig waren, en de meerderheid oploste zonder onderbreking van de behandeling.