Dit is artikel is gereserveerd voor leden van

Reeds lid?

Aanmelden

Nog geen lid?

Gratis inschrijving
Bristol-Myers Squibb krijgt versnelde goedkeuring van FDA voor Breyanzi voor folliculair lymfoom MT
Bristol Myers Squibb's CAR T Cell Therapy Breyanzi goedgekeurd door de U.S. Food and Drug Administration voor recidief of refractair folliculair lymfoom CI
Amerikaanse FDA keurt uitgebreid gebruik van kankerceltherapie van Bristol goed RE
Transcript : Bristol-Myers Squibb Company Presents at Bank of America Health Care Conference 2024, May-15-2024 11:20 AM
Transcript : Bristol-Myers Squibb Company Presents at Guggenheim Securities Radiopharmaceuticals Day, May-13-2024 11:00 AM
Bristol-Myers Squibb zegt dat fase 3-studie met Opdivo bij longkanker het primaire eindpunt niet haalt MT
Bristol Myers Squibb geeft update over Fase 3 CheckMate -73L studie CI
Indiase geneesmiddelenproducent Cipla overtreft winstverwachtingen voor Q4 door sterke vraag in VS RE
India's Alembic Pharma boekt hogere winst over het vierde kwartaal door sterke verkoop in Noord-Amerika RE
Ligand Pharmaceuticals investeert in Agenus om de ontwikkeling van oncologiemedicijnkandidaten te financieren MT
Belangrijkste Verhalen van de Middag: Tyson-aandelen tuimelen na misgelopen inkomsten; Robinhood ontvangt bericht van SEC-medewerkers over de putten; Spirit Airlines gaat tot 260 piloten ontslaan; Shell in gesprek over verkoop van Maleisische tankstationactiviteiten aan Saudi Aramco MT
Bristol-Myers Squibb zegt dat aanvragen voor Opdivo zijn geaccepteerd door Amerikaanse en Europese regelgevers MT
U.S. Food and Drug Administration aanvaardt Bristol Myers Squibb's aanvraag voor subcutaan nivolumab (nivolumab en hyaluronidase) CI
Het Europees Geneesmiddelenbureau valideert de aanvraag van Bristol Myers Squibb voor Opdivo (nivolumab) plus Yervoy (ipilimumab) voor de eerstelijns behandeling van volwassen patiënten met hoge microsatellietinstabiliteit of mismatchreparatiedeficiënte uitgezaaide colorectale kanker. CI
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY : HSBC trekt koopadvies in ZM
Editas Medicine, Bristol-Myers Squibb verlengen samenwerking Alpha-Beta T Cell MT
Editas Medicine en Bristol Myers Squibb verlengen samenwerking alfa-bèta T-cellen CI
Scenic Biotech gaat onderzoekssamenwerking aan met Bristol Myers Squibb CI
Ono Pharma uit Japan zegt dat de aankoop van Deciphera voor $2,4 miljard een "eerste stap" is in wereldwijde expansie RE
J&J, Bristol Myers verliezen uitdaging tegen Amerikaans onderhandelingsprogramma over geneesmiddelenprijzen RE
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY : Goldman Sachs vindt het aandeel niet inspirerend ZM
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY : Deutsche Bank Securities is Neutraal over het aandeel ZM
Repertoire® Immune Medicines en Bristol Myers Squibb kondigen meerjarige strategische samenwerking aan voor de ontwikkeling van tolerante vaccins voor auto-immuunziekten CI
Geschatte winstgroei S&P 500 Q1 verbetert; aandelen stijgen voor week RE
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY : Leerink Partners handhaaft koopadvies ZM
Grafiek Bristol-Myers Squibb Company
Meer grafieken
Bristol-Myers Squibb Company is gespecialiseerd in de ontwikkeling, fabricage en verkoop van farmaceutische producten. Les produits sont destinés au traitement des cancers, des maladies cardio-vasculaires, de l'hépatite, des maladies immunitaires et des désordres psychiatriques. De Verenigde Staten zijn goed voor 70,1% van de netto-omzet.
Gerelateerde indices
Meer informatie over het bedrijf
Trading rating
Beleggingsrating
ESG Refinitiv
B
Meer adviezen
Verkoop
Consensus
Koop
Gemiddeld advies
Houden
Aantal analisten
26
Laatste slotkoers
44,03 USD
Gemiddelde koersdoel
53,19 USD
Spread / Gemiddelde doel
+20,81%
Consensus

Herzieningen van WPA

Vaira. 1 jan. Kapi.
-14,23% 89,25 mld.
+32,09% 693 mld.
+29,39% 584 mld.
-1,34% 372 mld.
+20,34% 332 mld.
+7,39% 294 mld.
+13,62% 239 mld.
-3,03% 211 mld.
+10,02% 210 mld.
+8,49% 168 mld.
Farmaceutische producten - Andere
  1. Beurs
  2. Aandelen
  3. Koers BMY
  4. Nieuws Bristol-Myers Squibb Company
  5. Bristol-Myers Squibb, 2seventy Bio zeggen dat FDA uitbreiding indicatie myeloombehandeling goedkeurt