Amerikaanse FDA geeft prioriteit aan beoordeling van Biogen's ALS-medicijn

De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft een prioritaire beoordeling toegekend aan de experimentele behandeling van Biogen Inc. voor een erfelijke vorm van amyotrofische laterale sclerose (ALS), zei de geneesmiddelenproducent dinsdag.

Biogen heeft de behandeling, tofersen, in licentie van Ionis Pharmaceuticals Inc.