BioCryst Pharmaceuticals, Inc. Pauzeert inschrijvingen in BCX9930 klinische proeven
08 april 2022 om 15:18 uur
Delen
BioCryst Pharmaceuticals, Inc. heeft aangekondigd dat het bedrijf de inschrijvingen in klinische proeven met BCX9930 heeft gepauzeerd terwijl het bedrijf onderzoek doet naar verhoogde serumcreatininespiegels die bij sommige patiënten zijn waargenomen. Tijdens het onderzoek zal het bedrijf geen nieuwe patiënten inschrijven in de klinische proeven REDEEM-1, REDEEM-2 of RENEW. De patiënten die momenteel in de proeven zijn ingeschreven, blijven op dit moment het studiegeneesmiddel gebruiken.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
BioCryst Pharmaceuticals, Inc. is een biotechnologiebedrijf dat zich richt op het verbeteren van het leven van mensen die leven met complement-gemedieerde en andere zeldzame ziekten. Het bedrijf gebruikt zijn expertise in het ontwerpen om eersteklas orale therapeutica op basis van kleine moleculen en eiwitten te ontwikkelen tegen moeilijk te behandelen ziekten. Tot de producten die het bedrijf op de markt brengt behoren ORLADEYO (oraal, eenmaal daags) voor de preventie van aanvallen van erfelijk angio-oedeem (HAE) en RAPIVAB (peramivir injectie) voor de behandeling van acute ongecompliceerde griep in de Verenigde Staten. Tot haar andere producten en productkandidaten behoren BCX10013, RAPIACTA (peramivir injectie), PERAMIFLU (peramivir injectie) en ontdekkingsprogramma's in een vroeg stadium. BCX10013 is een krachtige en specifieke Factor D-remmer. RAPIACTA richt zich op ongecompliceerde seizoensgriep. RAPIVAB (peramivir injectie) is in de Verenigde Staten goedgekeurd voor de behandeling van acute ongecompliceerde influenza voor patiënten van zes maanden en ouder.