Inactief instrument

Koers Beigene Ltd Hong Kong S.E.

Aandelen

Biotechnologie & Medisch Onderzoek

slotkoers Hong Kong S.E.
- HKD 0,00% Intraday-grafiek van Beigene Ltd
Omzet 2024 * 3,08 mld. 24,11 mld. 2,86 mld. Omzet 2025 * 3,93 mld. 30,72 mld. 3,64 mld. Marktkapitalisatie 16,33 mld. 128 mld. 15,14 mld.
Nettowinst (verlies) 2024 * -874 mln. -6,84 mld. -810 mln. Nettowinst (verlies) 2025 * -350 mln. -2,74 mld. -324 mln. EV/omzet 2024 * 4,79 x
Nettoliquiditeiten 2024 * 1,58 mld. 12,38 mld. 1,47 mld. Nettoliquiditeiten 2025 * 1,18 mld. 9,21 mld. 1,09 mld. EV/omzet 2025 * 3,86 x
K/w-verhouding 2024 *
-18,3 x
K/w-verhouding 2025 *
-48,9 x
Werknemers -
Dividendrendement 2024 *
-
Dividendrendement 2025 *
-
Vrij verhandelbaar 98,21%
Meer fundamentele gegevens * Geschatte gegevens
BEIGENE, LTD. : Bernstein vindt het aandeel niet inspirerend ZM
Techaandelen leiden in de VS verhandelde Aziatische aandelen als American Depositary Receipts iets lager in de vrijdaghandel MT
BeiGene, Ltd. Kondigt wijzigingen in de leiding aan CI
Beigene's medicijn tegen slokdarmkanker krijgt goedkeuring van de Amerikaanse FDA MT
Insider van Beigene verkocht aandelen ter waarde van $8.368.017, volgens een recent SEC-document MT
BeiGene krijgt goedkeuring van FDA voor behandeling van slokdarmkanker MT
BeiGene, Ltd. Ontvangt goedkeuring van de FDA voor TEVIMBRA voor de behandeling van gevorderd of uitgezaaid slokdarmsquameus celcarcinoom na eerdere chemotherapie CI
Amerikaanse FDA keurt slokdarmkankertherapie van BeiGene goed RE
BeiGene verkoopt meer dan 1 miljoen onderliggende aandelen onder aankoopplan MT
Aziatische aandelen verhandeld in de VS als American Depositary Receipts vlak in de handel van woensdag MT
BeiGene, Max Foundation leveren Brukinsa aan leukemiepatiënten in Armenië, Nepal als onderdeel van 3-jarig partnerschap MT
BeiGene krijgt versnelde goedkeuring van FDA voor behandeling van folliculair lymfoom MT
BeiGene, Ltd. kondigt FDA versnelde goedkeuring aan van BRUKINSA voor de behandeling van recidief of refractair folliculair lymfoom CI
Amerikaanse FDA keurt uitgebreid gebruik van BeiGene's geneesmiddel tegen bloedkanker goed RE
BeiGene, Ltd. presenteert klinische en preklinische gegevens van brede portfolio en pijplijn op AACR Annual Meeting 2024 CI
Meer nieuws
BeiGene, Ltd. is een wereldwijd biotechnologiebedrijf dat zich bezighoudt met het ontdekken en ontwikkelen van oncologische behandelingen voor kankerpatiënten wereldwijd. Het bedrijf heeft drie goedgekeurde geneesmiddelen ontdekt en ontwikkeld, waaronder BRUKINSA, een kleine molecule-remmer van Bruton's Tyrosine Kinase voor de behandeling van verschillende bloedkankers; TEVIMBRA (tislelizumab), een anti-PD-1 antilichaam immunotherapie voor de behandeling van verschillende vaste tumoren en bloedkankers; en pamiparib, een selectieve kleine molecule-remmer van poly ADP-ribose polymerase 1 (PARP1) en PARP2. Het bedrijf heeft goedkeuringen verkregen om BRUKINSA op de markt te brengen in de Verenigde Staten, de Volksrepubliek China (China of de VRC), de Europese Unie, het Verenigd Koninkrijk, Canada, Australië en andere internationale markten; tislelizumab in de Europese Unie en China; en pamiparib in China. Het richt zich ook op de commercialisering van kankermedicijnen, zoals XGEVA, BLINCYTO, KYPROLIS en andere in China onder een exclusieve licentie van Amgen Inc.
Meer informatie over het bedrijf
  1. Beurs
  2. Aandelen
  3. Aandeel BeiGene, Ltd.
  4. Aandeel Beigene Ltd - Hong Kong S.E.