BeiGene, Ltd. heeft aangekondigd dat zijn BTK-remmer BRUKINSA™ (zanubrutinib) door het Ministerie van Volksgezondheid in Koeweit, de Nationale Gezondheidsregulator in Bahrein en het Ministerie van Volksgezondheid in Qatar is goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met mantelcellymfoom (MCL) die ten minste één voorafgaande therapie hebben gekregen. BeiGene werkt samen met NewBridge Pharmaceuticals, een gespecialiseerd bedrijf in de regio's Midden-Oosten en Noord-Afrika (MENA) dat is opgericht om de toegangskloof te overbruggen door samen te werken met wereldwijde farma- en biotechbedrijven, om BRUKINSA naar patiënten in Koeweit, Bahrein, Qatar, Saudi-Arabië, de Verenigde Arabische Emiraten en andere markten in de MENA-regio te brengen na goedkeuring door de regelgevende instanties. De aanbevolen dosis van BRUKINSA is ofwel 160 mg tweemaal daags ofwel 320 mg eenmaal daags, oraal ingenomen met of zonder voedsel.

De dosis kan worden aangepast bij bijwerkingen en verlaagd voor patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis en bepaalde geneesmiddeleninteracties.