Bayer zei vrijdag dat het Europees Geneesmiddelenbureau goedkeuring heeft aanbevolen voor een versie met een hogere dosis van het oogmedicijn Eylea voor de behandeling van een belangrijke oorzaak van blindheid bij ouderen, waardoor de concurrentie met Roche wordt versterkt.

De Europese Commissie, die het laatste woord heeft over de goedkeuring van medicijnen in de EU, volgt gewoonlijk de aanbevelingen van het EMA.

Een goedkeuring zou betekenen dat Eylea, een injectie in het oog die ook bekend staat als aflibercept en samen met Regeneron is ontwikkeld, kan worden toegediend in doses van 8 milligram in plaats van de gebruikelijke 2 milligram, waardoor langere intervallen tussen injecties mogelijk worden. (Verslaggeving door Ludwig Burger; bewerking door Matthias Williams)