Atara en MSK verwachten in de tweede helft van 2022 een update van de Fase 1 gegevens voor Ata2271 te kunnen geven
05 mei 2022 om 22:01 uur
Delen
Atara en MSK verwachten in de tweede helft van 2022 een update van de Fase 1-gegevens voor ATA2271 te kunnen geven. De werkzaamheden voor de IND-vergunning voor ATA3271, een off-the-shelf, allogene CAR-T-therapie gericht tegen mesothelin met gebruikmaking van PD-1 DNR- en 1XX CAR-technologieën van de volgende generatie voor patiënten met gevorderd mesothelioom, vorderen, en de IND-aanvraag wordt verwacht in het vierde kwartaal van 2022.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Atara Biotherapeutics, Inc. is een bedrijf voor allogene T-celimmunotherapie. Het bedrijf ontwikkelt T-celimmunotherapie en maakt gebruik van zijn nieuwe allogene Epstein-Barr virus (EBV) T-celplatform om transformatieve therapieën te ontwikkelen voor patiënten met ernstige ziekten, waaronder solide tumoren, hematologische kankers en auto-immuunziekten. Haar pijplijnproducten omvatten Ebvallo (Tab-cel), ATA3219. De T-cel immuuntherapie van het bedrijf, tab-cel (tabelecleucel), is in Fase III ontwikkeling voor patiënten met EBV-gedreven post-transplantatie lymfoproliferatieve ziekte (EBV+ PTLD) die gefaald hebben op rituximab of rituximab plus chemotherapie, evenals andere EBV-gedreven ziekten. ATA3219 is in Fase 1 ontwikkeling en wordt ontwikkeld als een potentieel product voor de behandeling van B-cel maligniteiten en auto-immuunziekten, gebaseerd op een co-stimulatoir domein van de volgende generatie 1XX en de aangeboren voordelen van EBV T-cellen als basis voor een allogeen CAR T-platform.
ATARA BIOTHERAPEUTICS, INC. 
