Als onderdeel van een wereldwijde, meerjarige overeenkomst heeft Thermo Fisher Scientific aangekondigd dat het samenwerkt met AstraZeneca voor de ontwikkeling van een op vast weefsel en bloed gebaseerde companion diagnostic (CDx) test voor Tagrisso (osimertinib). De CDx zal helpen bij het identificeren van patiënten met niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die mogelijk in aanmerking komen voor behandeling met Tagrisso door tumoren te identificeren die wijzigingen in de epidermale groeifactorreceptor (EGFR) vertonen, waaronder exon 21 L858R-mutaties, exon 19-deleties of T790M-mutaties. De samenwerking zal gebruik maken van de Oncomine Dx Express Test op het Genexus Dx System, een volledig geïntegreerd next-generation sequencing (NGS) platform met een geautomatiseerde specimen-to-rapport workflow die op economische wijze resultaten levert in slechts 24 uur om testresultaten sneller aan clinici en patiënten te leveren.

Op NGS gebaseerde CDx-tests bieden de mogelijkheid om met één enkele test meerdere biomarkers te detecteren, waardoor patiënten sneller een geschikte gerichte therapie kunnen krijgen. De behoefte aan snellere diagnostische doorlooptijden werd versterkt door onderzoek dat tijdens ASCO 2022 werd gepresenteerd en waaruit bleek dat patiënten met NSCLC in een gevorderd stadium betere resultaten hadden, waaronder overlevingskansen, wanneer de resultaten van moleculaire tests vroeg genoeg beschikbaar waren om de eerste behandelingsbeslissingen te onderbouwen. Tagrisso is momenteel goedgekeurd in tal van landen en regio's over de hele wereld voor de volgende indicaties: de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde EGFR T790M-mutatie positieve NSCLC; de eerstelijns behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde NSCLC waarvan de tumoren EGFR exon 19 deleties of exon 21 (L858R) substitutiemutaties hebben; en, de adjuvante behandeling na tumorresectie bij patiënten met NSCLC waarvan de tumoren EGFR exon 19 deleties of exon 21 (L858R) substitutiemutaties hebben.