AstraZeneca PLC kondigt positieve resultaten aan van een geplande tussentijdse analyse van de DUO-O Fase III-studie waaruit blijkt dat behandeling met een combinatie van LYNPARZA® (olaparib), IMFINZI®(durvalumab), chemotherapie en bevacizumab een statistisch significante en klinisch betekenisvolle verbetering van de progressievrije overleving (PFS) laat zien versus chemotherapie plus bevacizumab (controle-arm) bij nieuw gediagnosticeerde patiënten met gevorderd hooggradig epitheliaal ovariumcarcinoom zonder BRCA-tumormutaties. De patiënten werden behandeld met IMFINZI in combinatie met chemotherapie en bevacizumab, gevolgd door IMFINZI, LYNPARZA en bevacizumab als onderhoudstherapie. De combinatie van LYNPARZA, IMFINZI, chemotherapie en bevacizumab verminderde het relatieve risico van ziekteprogressie of overlijden met 37% ten opzichte van chemotherapie en bevacizumab (hazard ratio (HR) 0,63; 95% CI 0,52-0,76; p < 0,0001).

De mediane PFS was respectievelijk 24,2 maanden versus 19,3 maanden. In de homologe recombinatiedeficiëntie (HRD)-positieve subgroep van patiënten verminderden LYNPARZA,IMFINZI, chemotherapie en bevacizumab het relatieve risico van ziekteprogressie of overlijden met 51% versus chemotherapie en bevacizumab alleen (HR 0,49; 95% CI 0,34-0,69; p < 0,0001). De mediane PFS was respectievelijk 37,3 maanden versus 23,0 maanden.