(Alliance News) - AstraZeneca PLC en Merck & Co Inc zeiden donderdag dat de Amerikaanse Food & Drug Administration een vergadering van het Oncologic Drugs Advisory Committee bijeen zal roepen om de aanvullende nieuwe geneesmiddelenaanvraag voor Lynparza in combinatie met abirateron en prednison of prednisolon te bespreken.

De ODAC-vergadering is gepland voor 28 april en zal de Lynparza-combinatie bespreken voor de behandeling van volwassenen met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker.

De Lynparza-combinatie is al goedgekeurd in de EU en verschillende andere landen voor de behandeling van volwassenen met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker, aldus de farmaceutische bedrijven.

Lynparza wordt gezamenlijk ontwikkeld en verhandeld door AstraZeneca en Merck. In juli 2017 kondigden de twee bedrijven een oncologische samenwerking aan voor de gezamenlijke ontwikkeling en commercialisering van Lynparza, een PARP-remmer, en Koselugo, een mitogeen-geactiveerde proteïnekinaseremmer, voor meerdere vormen van kanker.

De aandelen AstraZeneca sloten donderdag in Londen 0,3% hoger op 10.843,16 pence. Merck-aandelen noteerden donderdagmiddag in New York 0,2% hoger op 106,91 dollar.

Door Heather Rydings, Alliance News senior economisch verslaggever

Opmerkingen en vragen aan newsroom@alliancenews.com

Copyright 2023 Alliance News Ltd. Alle rechten voorbehouden.