(ABM FN) Met de goedkeuring op zak van de Amerikaanse toezichthouder FDA, realiseert de Belgische biotechgigant Argenx de American Dream nu het zijn medicijn Vyvgart op de Amerikaanse markt mag brengen. KBC Securities handhaaft het koopadvies en trekt het koersdoel voor Argenx op van 300 naar 340 euro.

Efgartigimod, voor de behandeling van de zeldzame spierziekte myasthenia gravis, zal onder de naam Vyvgart op de markt worden gebracht. “Door de goedkeuring zal Argenx de finishlijn passeren met een grote voorsprong op zijn concurrenten, waarbij de commerciële lancering kan beginnen in de komende weken en maanden”, stelde analist Thomas Vranken.

Argenx liet eerder al weten dat het middel jaarlijks 225.000 dollar per patiënt gaat kosten. “Dit zou een stevige premie zijn ten opzichte van de verkoopprijs van 100.000 tot 120.000 voor de intraveneuze immunoglobuline behandeling, maar ruim onder het prijskaartje van 450.000 voor Alexion's C5-remmer Soliris”, merkte KBC Securities op.

Op basis hiervan schat KBC Securities de Amerikaanse piekverkoop voor myasthenia gravis in de VS op ongeveer 900 miljoen euro per jaar, wat verder zou kunnen oplopen tot  meer dan 2,5 miljard euro wanneer rekening wordt gehouden met de markten buiten de VS. Daarmee heeft het middel het potentieel om in de top 10 best verkopende geneesmiddelen wereldwijd te komen het komende decennium, aldus KBC Securities.

KBC Securities merkt ook op dat Argenx minstens een voorsprong heeft van 18 maanden op het concurrerende middel van UCB, waardoor het kan profiteren van een ‘first mover’ voordeel. 

Het aandeel Argenx stijgt maandag 10,3 procent naar 305,10 euro.

© ABM Financial News; info@abmfn.nl; Redactie: +31(0)20 26 28 999; Disclaimer