Kite en Arcellx, Inc. Sluiten overeenkomst voor co-ontwikkeling en co-commercialisering van laat-stadium klinische cart-Ddbcma in multiple myeloom
30 januari 2023 om 15:00 uur
Delen
Kite, a Gilead Company en Arcellx, Inc. kondigden de afronding aan van de eerder aangekondigde wereldwijde strategische samenwerking tussen de bedrijven voor de gezamenlijke ontwikkeling en commercialisering van Arcellx' belangrijkste productkandidaat in een laat stadium, CART-ddBCMA, voor de behandeling van patiënten met recidief of refractair multipel myeloom. Multiple myeloma is voor de meeste patiënten een ongeneeslijke ziekte en de behoefte aan effectieve, veilige en breed toegankelijke therapieën blijft bestaan. CART-ddBCMA, dat momenteel wordt onderzocht in een Fase 2-onderzoek, is de T-celtherapie van Arcellx die gebruik maakt van het nieuwe synthetische bindmiddel van het bedrijf, het D-domein.
Kite en Arcellx zullen samen het CART-ddBCMA-product ontwikkelen en commercialiseren in de VS, en Kite zal het product commercialiseren buiten de VS. Over Arcellx: Arcellx, Inc. is een biotechnologiebedrijf in een klinische fase dat de celtherapie opnieuw vormgeeft door innovatieve immuuntherapieën te ontwikkelen voor patiënten met kanker en andere ongeneeslijke ziekten. Arcellx gelooft dat celtherapieën een van de toekomstige pijlers van de geneeskunde zijn en het is de missie van Arcellx om de mensheid vooruit te helpen door celtherapieën te ontwikkelen die veiliger, effectiever en breder toegankelijk zijn. De belangrijkste productkandidaat van Arcellx, CART-ddBCMA, wordt ontwikkeld voor de behandeling van recidief of refractair multipel myeloom (r/r MM) in een Fase 2 studie.
CART-ddBCMA is door de Amerikaanse Food and Drug Administration aangewezen als Fast Track, Orphan Drug en Regenerative Medicine Advanced Therapy.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Arcellx, Inc. is een biotechnologiebedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van controleerbare celtherapieën voor de behandeling van patiënten met kanker en andere ongeneeslijke ziekten. Het belangrijkste programma van de onderneming is een BCMA-gerichte ddCAR-productkandidaat genaamd CART-ddBCMA, die wordt geëvalueerd in de cruciale Fase II iMMagine-1-studie bij patiënten met recidief of refractair multipel myeloom (rrMM). Het bedrijf ontwikkelt ook twee ARC-SparX-programma's in Fase I van het klinische stadium; ACLX-001, dat zich richt tegen BCMA in rrMM, en ACLX-002, dat zich richt tegen CD123 in recidief of refractair acute myeloïde leukemie (AML) en hoog-risico myelodysplastisch syndroom (MDS). Buiten multipel myeloom (MM) bevordert het bedrijf zijn volledig eigen portefeuille van klinische fase-, ACLX-002- en preklinische pijplijnprogramma's waarin zijn D-Domain-technologie is verwerkt. D-Domain is ontworpen om de beperkingen van traditionele chimere antigen receptor T-cellen (CAR-T's) te overwinnen.