Apexigen, Inc. kondigde de presentatie aan van nieuwe gegevens van een door onderzoekers gesponsorde Fase 2-studie in samenwerking met Columbia University, waarin sotigalimab (sotiga), Apexigen's agonistische antilichaam gericht tegen CD40, wordt geëvalueerd in combinatie met standaard doxorubicine (dox) bij patiënten met gevorderd wekedelensarcoom (STS). Deze gegevens werden gepresenteerd op een posterpresentatie op 3 juni 2023 tijdens de ASCO Annual Meeting die zowel virtueel als persoonlijk wordt gehouden in Chicago, IL. Sotiga gecombineerd met dox was veilig en werd goed verdragen en gaf een toename van de algehele overleving (OS) aan met een mediane OS van 35,6 maanden voor alle geëvalueerde STS-patiënten, wat duidelijk hoger is dan de historische OS van 12,8 tot 20 maanden van dox alleen voor STS-subtypes.

Bovendien toonde subtype-specifieke analyse een verbetering van de mediane progressievrije overleving (mPFS) van 10,95 maanden aan bij patiënten met gedifferentieerd liposarcoom (DDLPS), wat duidelijk hoger is dan de historische mPFS van 4 maanden bij patiënten met DDLPS.