Amgen heeft positieve topline gegevens bekendgemaakt van de klinische studie Fase 2 OCEAN(a)-DOSE, waarin olpasiran (voorheen AMG 890) wordt geëvalueerd bij 281 volwassen patiënten met Lipoproteïne(a), of Lp(a), niveaus van meer dan 150 nmol/L en aanwijzingen voor atherosclerotische cardiovasculaire aandoeningen (ASCVD). Olpasiran is een klein interfererend RNA dat ontworpen is om de lichaamsproductie van apolipoproteïne(a) te verlagen, een hoofdbestanddeel van Lp(a) dat in verband is gebracht met een verhoogd risico op cardiovasculaire voorvallen. In de dubbelblinde placebogecontroleerde behandelingsperiode werd olpasiran om de 12 weken tot 225 mg subcutaan toegediend aan patiënten met een mediane Lp(a) op de basislijn van ongeveer 260 nmol/L. Deze gegevens toonden een significante vermindering van Lp(a) ten opzichte van de uitgangswaarde aan van maximaal of meer dan 90% in week 36 (primair eindpunt) en week 48 (einde van de behandelingsperiode) voor de meerderheid van de doses.

Er werden geen nieuwe veiligheidsproblemen vastgesteld tijdens deze behandelingsperiode.