Alnylam Pharmaceuticals, Inc. rapporteert resultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2024
31 oktober 2024 om 13:00 uur
Delen
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. rapporteerde resultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2024. Voor het derde kwartaal rapporteerde het bedrijf een omzet van USD 500,92 miljoen, vergeleken met USD 750,53 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 111,57 miljoen, vergeleken met een nettowinst van USD 147,75 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,87 vergeleken met een gewone winst per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten van USD 1,18 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,87 vergeleken met een verwaterde winst per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten van USD 1,15 een jaar geleden. In de eerste negen maanden bedroegen de inkomsten USD 1.655,08 miljoen, vergeleken met USD 1.388,57 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 194,39 miljoen, vergeleken met USD 302,37 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,53 vergeleken met USD 2,43 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,53 vergeleken met USD 2,43 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf. Het bedrijf houdt zich bezig met het ontdekken, ontwikkelen, produceren en commercialiseren van nieuwe therapeutica gebaseerd op ribonucleïnezuurinterferentie (RNAi). De producten die het bedrijf op de markt brengt zijn AMVUTTRA (vutrisiran) voor de behandeling van erfelijke transthyretine-gemedieerde amyloïdose (hATTR) met polyneuropathie bij volwassenen; ONPATTRO (patisiran) voor de behandeling van de polyneuropathie van hATTR amyloïdose bij volwassenen; GIVLAARI (givosiran) voor de behandeling van volwassenen met acute hepatische porfyrie; OXLUMO (lumasiran) voor de behandeling van primaire hyperoxalurie type 1, en Leqvio (inclisiran), dat ontwikkeld en gecommercialiseerd wordt door haar partner, Novartis AG, voor de behandeling van volwassenen met hypercholesterolemie of gemengde dyslipidemie. Daarnaast ontwikkelt het bedrijf Cemdisiran voor de behandeling van complement-gemedieerde ziekten, Belcesiran voor de behandeling van alfa-1 leverziekte, Elebsiran, Zilebesiran, ALN-APP, ALN-HSD, Fitusiran en andere.