Adagio Therapeutics kondigt ADG20 ontwikkelingsplannen en updates van de pijplijn aan
22 februari 2022 om 13:30 uur
Delen
Adagio Therapeutics, Inc. heeft strategische initiatieven geschetst voor zijn ADG20-programma, alsook onderzoeksinspanningen om SARS-CoV-2 en andere coronavirussen aan te pakken. ADG20 is een onderzoeksmonoklonaal antilichaam (mAb) dat wordt ontwikkeld voor de preventie en behandeling van COVID-19. Het voortduren van de COVID-19 pandemie en het potentieel voor nieuwe varianten ondersteunen Adagios voortdurende inspanningen om nieuwe preventie- en behandelingsmogelijkheden naar voren te brengen. Adagio onderneemt verschillende strategische initiatieven die bedoeld zijn om het potentieel te beoordelen voor de indiening van een vergunning voor noodgebruik voor ADG20 voor de preventie en behandeling van COVID-19, evenals talrijke onderzoeksinspanningen om COVID-19 en andere coronavirussen aan te pakken. In het eerste kwartaal van 2022, is Adagio van plan om: Analyseren van klinische gegevens van haar wereldwijde Fase 2/3 klinische studies voor de preventie (EVADE) en behandeling (STAMP) van COVID-19 om de voorlopige veiligheid en werkzaamheid van ADG20 bij de 300mg dosis in elke studie te beoordelen. Deze analyse zal eind maart beschikbaar zijn en het bedrijf verwacht dat deze gegevens de volgende stappen voor ADG20 zullen informeren; evaluatie van hogere dosissen ADG20 in een Fase 1 klinische studie om de 300mg dosisgegevens aan te vullen; voortzetting van de lopende inspanningen om ADG20 te wijzigen om de binding met de Omicron-variant te verbeteren en zo het neutraliserend vermogen te verhogen, terwijl de in vitro aangetoonde brede neutralisatie tegen andere SARS-CoV-2-varianten van belang behouden blijft; Het voortzetten van de evaluatie van bijkomende mAbs uit de eigen bibliotheek van eerder geïsoleerde SARS-CoV-2 antilichamen op neutralisatiebreedte en -potentie, die kunnen worden ontwikkeld als een op zichzelf staande behandeling of combinatietherapie; en Het voortzetten van ontdekkingsinspanningen om nieuwe breed neutraliserende antilichamen te identificeren die gericht zijn tegen verschillende epitopen zowel binnen als buiten het receptorbindingsdomein van SARS-CoV-2 en andere beta-coronavirussen. Adagio heeft in vitro gegevens beoordeeld en samengevat van extern uitgevoerde tests die het neutraliserend vermogen van ADG20 tegen bekende SARS-CoV-2-varianten beschrijven. Gebaseerd op gegevens gerapporteerd in talrijke gepubliceerde manuscripten, heeft ADG20 in vitro neutraliserende activiteit aangetoond tegen SARS-CoV-2-varianten die zorgen baren, waaronder Alpha, Beta, Delta, Delta Plus, Gamma en de BA.1-lijn van de Omicron-variant. Uit onlangs gepubliceerde gegevens blijkt echter dat ADG20 in vitro duidelijk minder neutraliserend werkt tegen de BA.2 -lijn van de Omicron-variant.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Invivyd, Inc. is een commercieel bedrijf dat zich bezighoudt met het ontwikkelen van op antilichamen gebaseerde therapieën. De eigen INVYMAB-platformbenadering van het bedrijf combineert geavanceerde virale surveillance en voorspellende modellering met geavanceerde antilichaam-engineering. INVYMAB is ontworpen om de snelle, seriële generatie van nieuwe monoklonale antilichamen (mAbs) te vergemakkelijken om gelijke tred te houden met evoluerende virale bedreigingen. Het bedrijf levert op antilichamen gebaseerde therapieën die kwetsbare mensen beschermen tegen de verwoestende gevolgen van circulerende virale bedreigingen, zoals SARS-CoV-2 (COVID-19). PEMGARDA is het eerste mAb van het bedrijf in een geplande reeks van innovatieve mAb-kandidaten die ontworpen zijn om gelijke tred te houden met de virale evolutie van SARS-CoV-2. VYD2311 is geoptimaliseerd voor neutralisatiepotentie tegen recente SARS-CoV-2-lijnen zoals BA.2.86 en JN.1. Het bedrijf heeft ook aanvullende anti-SARS-CoV-2 mAb-kandidaten in ontdekking en preklinische karakterisering.