4basebio PLC heeft zijn samenwerking aangekondigd met de Universiteit van Alabama en de Teesside Universiteit in een onderzoeksproject gericht op de ontwikkeling van een effectieve behandeling voor Neurofibromatose Type 1 (NF1). De universiteiten hebben van de in de VS gevestigde Gilbert Family Foundation bijna $1 miljoen gekregen voor de financiering van een driejarig onderzoeksprogramma dat gericht is op de ontwikkeling van een levensveranderende gentherapie die toepasbaar is op alle NF1-patiënten en waarbij gebruik zal worden gemaakt van een niet-virale vector voor gerichte toediening van NF1-DNA van de volledige lengte. 4BB zal dit project steunen door het ontwerpen en ontwikkelen van een 4BB niet-virale Hermes™ vector en 4BB hpDNA™ sequentie als payload voor UA en TU.

NF1 is een genetische aandoening waarbij zich meestal goedaardige tumoren ontwikkelen overal in het zenuwstelsel, met inbegrip van de hersenen, het ruggenmerg en de zenuwen. De complicaties van NF1 zijn talrijk en kunnen leerproblemen, spraakproblemen en misvormingen van het skelet, hart- en bloedvatproblemen (cardiovasculair), verlies van gezichtsvermogen en ernstige pijn omvatten. NF1 wordt veroorzaakt door mutaties in het NF1-gen dat de productie van neurofibromine-eiwit regelt.