23andMe Holding Co. kondigde aan dat de eerste deelnemer is gedoseerd in een Fase 1 klinische studie waarin 23ME-00610 wordt geëvalueerd voor de behandeling van gevorderde solide tumoren. 23ME-00610 is 23andMe's eerste eigen immuno-oncologisch (I/O) antilichaam dat naar de kliniek gaat. Het doelwit voor het nieuwe onderzoeksantilichaam, CD200R1, werd geïdentificeerd als een veelbelovend immuno-oncologisch doelwit via 23andMes eigen database van genetische en gezondheidsonderzoeken. De Fase 1 klinische studie is ontworpen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 23ME-00610 te evalueren bij patiënten met lokaal gevorderde of metastatische solide tumoren bij wie de ziekte gevorderd is na standaardbehandeling. 23ME-00610 maakt deel uit van 23andMes grotere geneesmiddelenontdekkingsprogramma van door menselijke genetica gevalideerde doelwitten in een spectrum van ziektegebieden, waaronder oncologie, immunologie, ademhalingsziekten en cardiometabole ziekten. De CD200CD200R1-as is een immunologisch controlepunt dat een cruciale rol speelt in het behoud van immuuntolerantie. CD200R1 is een remmende receptor die tot expressie komt op T-cellen en myeloïde cellen, terwijl CD200, het ligand voor CD200R1, in hoge mate tot expressie komt op bepaalde tumoren. Binding van tumorgeassocieerd CD200 aan CD200R1 leidt tot immuunsuppressie en verminderde immuunceldoding van kankercellen.