De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft in september zijn noodtoestemming voor het gebruik van de cocktail van het bedrijf, bamlanivimab en etesevimab, herzien voor gebruik bij patiënten die aan het virus zijn blootgesteld en een hoog risico lopen op progressie naar ernstige ziekte.
Volgens de overeenkomst zal Lilly tegen 31 december minimaal 400.000 doses van zijn behandeling leveren en de rest tegen 31 januari.
De nieuwe aankoop zal naar schatting 840 miljoen dollar toevoegen aan de verwachte inkomsten van het bedrijf in 2021 en ongeveer 25 cent aan extra winst per aandeel, aldus Lilly.
De Amerikaanse overheid had in september 388.000 extra doses van Lilly's antilichaamtherapie gekocht, toen infecties snel toenamen als gevolg van de zich snel verspreidende Delta-variant
De behandeling is ook toegelaten voor gebruik bij mensen van 12 jaar en ouder met milde tot matige infectie en met een hoog risico op progressie naar ernstige COVID-19.
(Verslaggeving door Dania Nadeem in Bengaluru; Bewerking door Anil D'Silva en Sriraj Kalluvila)
