Analisten van Wall Street zeiden dat het vertrek van Dunn het standpunt van de toezichthouder over beslissingen over neurologische geneesmiddelen op korte termijn zou kunnen beïnvloeden, waardoor de aandelen van Reata Pharmaceuticals Inc maandag met 30% daalden toen berichten in de media over het vertrek opdoken.
Het in Texas gevestigde Reata verwacht tegen dinsdag een beslissing van de FDA over zijn geneesmiddel voor de behandeling van een zeldzame neuromusculaire aandoening genaamd ataxie van Friedreich.
Het vertrek van Dunn, 53 jaar, werd maandag aangekondigd in een intern bericht aan de werknemers van het agentschap. De nieuw benoemde adjunct-directeur Teresa Buracchio zal ook op interim-basis de rol van Dunn overnemen bij het Office of Neuroscience, vertelde het agentschap aan Reuters.
Jefferies-analist Maury Raycroft zei in een onderzoeksnota dat het vertrek van Dunn misschien al in de maak was, maar dat zijn onmiddellijke vertrek vóór de beslissing van het agentschap over het geneesmiddel Reata argwaan wekte over de timing.
De FDA weigerde commentaar te geven op de speculatie, die de aandelen van sommige neurologische geneesmiddelenproducenten maandag trof - Biogen was marginaal gedaald en Amylyx Pharmaceuticals daalde 2,5% in de vorige sessie.
De aandelen van Reata daalden dinsdag bijna 6% alvorens de verliezen om te buigen.
Dunn was betrokken bij de controversiële beslissing van de FDA om Biogen Inc en Eisai Co's Alzheimer geneesmiddel Aduhelm vorig jaar goed te keuren, ondanks een gebrek aan bewijs dat het werkt om de effecten van de ziekte te vertragen.
Hij steunde vorig jaar ook de goedkeuring van Relyvrio van Amylyx Pharmaceuticals Inc, en vertelde een panel van externe adviseurs dat het medicijn tegen amyotrofe laterale sclerose van de markt kon worden gehaald als het zou mislukken in een grotere lopende studie.
